Глаукофан это минерал физические свойства, описание, месторождения и фото камень глаукофан

ПОИСК

    Глаукофан и другие щелочные обманки [c.359]

    Глаукофан (глаукофане — синий)—наиболее распространенная щелочная роговая обманка, встречающаяся только в метаморфических породах.

Самый характерный признак—цвет. Под микроскопом главный признак — плеохроизм желтоватый, фиолетово- и темно-синий В. Н. Лодочников писал, что по этим свойствам … вы всегда не ошибетесь, приняв роговую обманку за щелочную .

 [c.467]

    Глаукофан (М , Ре, Са)-гранат, эпидот, хлорит [c.215]

    В сланцах и гнейсах, габбро и диоритах, глаукофан, пироксены, гранаты, эпидот [c.201]

    Нередко часть гидроксильных ионов в амфиболах замещается ионами Р илп С1 (глаукофан, арфведсонит).

Наличие гидроксила, фтора и хлора свидетельствует о том, что образование амфиболов в природе происходило при участии минерализаторов и при сравнительно невысоких температурах.

Эти обстоятельства послужили, по-видимому, известной предпосылкой для проведения работ по искусственному получению фторсодержащих амфиболов. [c.13]

    Хризотил-асбест и офит также изменяют окраску. Эти минералы при нагревании до 200—250 °С постепенно чернеют. В различных окислителях, особенно в Н2О2, хризотил-асбест постепенно теряет черную окраску и приобретает светлую, до снежно-белой. В природе черный хризотил-асбест находится ниже уровня кислородной поверхности, а золотистый — в коре выветривания.

Изменение окраски минералов, содержащих железо, свидетельствует о перемене валентности его атомов в зависимости от кислородного потенциала Fe + — слабый хромофор, и если его мало, то окраска минерала бесцветная, при высоком содержании и благоприятной компании — красная Fe + и Fe + вызывают черную окраску (магнетит, биотит) или синюю (щелочные роговые обманки — глаукофан, арфведсо-нит вивианит). [c.92]

    В метаморфи-зованных изверженных и вулканических породах, различных сланцах. Альбит, эпидот, глаукофан, лавсонит, хлорит,, пренит [c.375]

    В кристаллических сланцах, гнейсах, габбро и диоритах. Глаукофан, пироксе-иы, гранаты, эпидот [c.375]

    В метаморфи-зованных основных породах, в кварцевых жилах. Эпидот, хлорит, актиио-лит, альбит, карбонаты, глаукофан [c.381]

    Цвет амфиболов зависит от содержания железа безжеле-зистые могут быть белыми (тремолит, антофиллит), а в зависимости от сочетания Ре и Ре + цвет может быть светло-зеленый, зеленый, темно-зеленый, буроватый.

Амфиболы с высоким содержанием натрия приобретают голубую или сине-голубую окраску (глаукофан, арфведсонит). Кристаллы минералов группы амфибола всегда сильно вытянуты по оси г, а для некоторых характерны гибкие тонковолокнистые индивиды.

Тонковолокнистые агрегаты получили название асбестов наиболее распространенный из них тремолит-асбест. [c.466]

    Кварц Андалузит, киаиит. Силлиманит Кордиерит Пироп Хлорит Энстатит Антофиллит Тальк Серпентин Форстерит Ставролит Хлоритоид Альмандин Куммингтонит Волластонит Гроссуляр Цоизит Анортит Диопсид Тремолит Жадеит Глаукофан Альбит [c.219]

    Тальк, хлорит, эпидот, альбит, лавсонит, глаукофан  [c.188]

    Н2О glau ophanite глаукофанит glaze 1. глазурь глазуровать 2. глянец II глянцевать 3. лоск II лощить 4. аппрет Ц аппретировать 5. стеклить 6. лакировать 7. сатинировать 8. глазировать [c.301]

    В метаморфизо-ванных извержениях и вулканических горных породах, различных сланцах альбит, эпидот, глаукофан, лавсонит, хлорит, пренит [c.201]

    Щелочные роговые обманки Рибекит Ка2Ре Ре [818022](ОН)2 Глаукофан Na2 Mg, Ре)з(А1, Ре)2[818022](0Нг) Арфведсонит (Каа, Кг. a)(Mg. Ре)з(А1, Ре)2[8180 221(ОН)2 [c.169]

Смотреть страницы где упоминается термин Глаукофан: [c.195]    [c.482]    [c.14]    [c.220]    [c.358]    [c.219]    [c.103]    [c.103]    [c.15]    [c.247]    [c.292]    [c.292]    [c.288]    [c.288]    [c.189]    [c.544]    [c.62]    [c.

188]    [c.301]    [c.310]    [c.242]    [c.247]    [c.142]    [c.487]    [c.35]    [c.36]    [c.36]    [c.36]    [c.42]    [c.45]   Физическая химия силикатов (1962) — [ c.107 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1980) — [ c.

188 ]

Очерки кристаллохимии (1974) — [ c.310 ]

© 2018 chem21.info Реклама на сайте

Глауконит это минерал. Физические свойства, описание, месторождения и фото. Камень Глауконит

Личный кабинет Главная Минералы Месторождения Новости События Информация Коллекции Магазины Исследования Тендеры Форум АБВГДЕЖЗИЙКЛМНОПРСТУФХЦЧШЩЭЮЯ

Минералы и горные породы / минерал ГлауконитАнглийское названиеGlauconite

• Свойства
• Где купить
• Фотографии
• Месторождения

Ассоциации: Анкерит Гетит Гидрогётит Глаукофан Доломит Кальцит Кварц Лепидокрокит Лимонит Пирит Сидерит и др.

Глауконит (англ.

Glauconite) – сложный калийсодержащий водный алюмосиликат, минерал из группы гидрослюд подкласса слоистых силикатов непостоянного и сложного состава. Как самостоятельный минеральный вид известен с 1828 г. по работе Керферштейна, давшего ему название (от греч. glaukos – голубовато-зеленый).

Разновидность с преобладанием в составе калия носит название Селадонит.
В 1998 году Подкомитет IMA по слюдам (Rieder et al., 1998) ввёл вместо гидрослюд термин “слюды с межслойным дефицитом катионов”.

Дал для диоктаэдрических слюд с межслойным дефицитом катионов идеализированную формулу и выделил среди них три твёрдых раствора: иллит, глауконит и браммаллит. Минералы, образующие эти твёрдые растворы, неизвестны.

Встречается в рыхлых осадочных породах. Примесь глауконита придает содержащим его породам зеленоватый оттенок.  Разлагается только в концентрированной HCl.  Обладает значительной способностью к поглощению воды и катионному обмену.

Нахождение минерала в природе

Широко распространён в осадочных породах мелководно-морского происхождения и в современных морских осадках. Глауконит содержат: батиальный зеленый ил, глауконитовый песчаник, светло-зелёные глауконитовые меловые пески Подмосковья, зеленоватый глауконитовый ордовикский известняк и многие другие породы.

Но не образует в природе крупных мономинеральных скоплений, а встречается исключительно в виде смеси с другими минералами глинистых или песчаных толщ; его содержание в породе редко превышает 50%. Селадонит в небольших количествах обычен в миндалинах и трещинах эффузивных пород.

Среди глауконитовых фаций преобладают пески и алевриты, иногда входящие в состав фосфоритовых конгломератов; более редки глауконитовы глины, хотя и они встречаются довольно часто. Иногда глауконитовые илы обогащаются кальцитом и в ископаемом виде представляют собой глауконитовый известняк, обычно более или менее глинистый.

Глауконит образуется только в морских бассейнах, но зёрна его устойчивы к выветриванию и поэтому во вторичном залегании они встречаются в пресноводных и даже наземных отложениях. Вследствие этого по присутствию одних только зёрен глауконита в тех или других отложениях нельзя судить об их морском происхождении.

В виде крупных зёрен входит в состав грубозернистых песков и мелкогалечниковых конгломератов, часто фосфоритовых.

В современных морях глауконитовые осадки образуются в области шельфа и верхней части континентального склона. В абиссальной области они отсутствуют. Средние глубины образования современного глауконита от 20 до 150 м, в среднем около 70—80 м, но вероятно образование глауконита и на меньших глубинах порядка 10— 20 м. Установлено наличие глауконита также на глубинах 200-400 м.

Выделяясь в виде тончайшего осадка, иногда проникает в полости фораминифер и радиолярий, заполняя их и образуя глауконитовые ядра. Такие ядра встречались в современных батиальных илах. Л. Н.

Формозова (1949) анализируя гипотезы образования глауконита распределила их на три группы: «…гипотезы органического, вернее, биохимического происхождения, гипотезы замещения детритных терригенных минералов и гипотезы химического осаждения из осадков».

Глаукониты юрских и нижнемеловых отложений центральной части Русской платформы детально описаны Г.П. Горбуновой (1950).

Основное условие образования глауконита состоит в медленном накоплении осадков и в наличии некоторого количества органических веществ. Источником железа служат изверженные породы.

Поэтому глауконит вдоль берегов, сложенных изверженными породами, образуется в больших количествах.

Детали этого процесса до сих пор неясны, но сущность его состоит в продолжительном взаимодействии железосодержащего ила, разлагающихся органических веществ и кислорода, содержащегося в воде.

Основные месторождения глауконита: в Московской области – Лопатинское, в Саратовской области – Саратовское и в Башкирии – Байгузинское.

Кроме того, известен ряд проявлений и естественных обнажений осадочных пород, содержащих глауконит, в Рязанской, Московской, Ленинградской, Калужской, Ивановской, Пензенской областях.

Наиболее богатыми по качеству и содержанию глауконита являются месторождения глауконитовых песков и глин в Ленинградской и Псковской областях и в сопредельных районах Эстонии.

Практическое использование глауконита

Применяется для уменьшения жёсткости воды, удобрения почв (в связи со значительным содержанием окиси калия используется для производсва комплексных калийно-фосфорных удобрений), изготовления зелёной краски.
Глауконит является перспективным полезным ископаемым многопрофильного применения.

Выявлены четыре формы нахождения его в палеогеновых отложениях пять типоморфных и три генетические разновидности (аллотигенный дальнеприносной, аллотигенный реликтовый и аутигенный).

В аутигенном глауконите определено более 50 химических элементов, соотношения которых отражают палеогеографические условия глауконитизации.

Благодаря особенностям кристаллической структуры, которые предопределяют его способность к катионному обмену, глауконит издавна использовался для смягчения воды, а позднее и для ее очистки. Установлена высокая эффективность глауконита при очищении воды от солей тяжёлых металлов, ряда органических и неорганических составов, радионуклидов.

Активированный глауконит при фильтрации через него загрязнённых вод практически полностью задерживает состав железа и аммиака, почти на порядок понижает содержимое в воде нефтепродуктов, в 25-50 раз понижает содержимое радиоактивных изотопов цезия-137 и стронция-90.

Высокие адсорбционные и катионообменные свойства глауконита могут использоваться не только в качестве адсорбента тяжелых металлов, нефтешламов, загрязняющих водные объекты и почву, а также для ликвидации загрязнений, находящихся в осадках очистных сооружений и промышленных стоков, в грунтах и водных объектах, с помощью площадного внесения и создания геохимических барьеров (Дистанов У.Г.

, 1990). Глауконит применяется при реабилитации территорий, пораженных радионуклидами или имеющих высокую техногенную нагрузку в результате деятельности промышленных предприятий.

Благодаря достаточно высокому содержимому двуокиси калия (6-7% ), и пятиокиси фосфора (до 3% ), глауконит может использоваться для получения калийных удобрений, или как естественное удобрение без переработки.

В частности, внесение в почву глауконитовой муки повышает урожайность ряда зерновых культур и картофеля на 10-20%, существенно повышает урожайность плодовых деревье. Ведутся роботы по созданию нового природного органо-калийно-фосфорного удобрения на основе глауконитов.

Выявлено стимулирующее действие глауконита на развитие полезной микрофлоры почв, определяющих их плодородие (Андронов С.А., 2006). Предпосылкой этому прежде всего является высокое содержание в глауконитах оксида калия (от 5,0 до 9,5 %), способность его быстро разрушаться в почве с высвобождением калия в виде легко усвояемых соединений.

Реакционную способность глауконитов можно существенно повысить с помощью термоактивации (нагрева до температуры 450°С и выше). Важным обстоятельством является то, что в глауконитах нередко в значительных количествах присутствуют микроэлементы (Mn, Cu, Co, Ni, B и др.

), а многие залежи глауконитовых пород содержат высокую примесь P2O5 и даже включают горизонты фосфоритов. Все это дает основание рассматривать глаукониты как природное минеральное удобрение, позволяющее не только обогащать почву калием, но и улучшать её структуру, сохранять влагу, стимулировать рост и снижать заболеваемость растений.

Доказана высокая способность глауконита к поглощению (сорбции) стронция, цезия, плутония, тяжелых металлов при очистке почв и водоёмов (Канцельсон Ю.Я., 1981).

Высокая поглотительная способность глауконита может быть использована для решения задач инженерной геоэкологии по защите окружающей среды от воздействия различных экотоксикантов, способных интенсивно мигрировать в гидро- и геосфере и тем самым нарушать нормальный ход биохимических процессов.

Благодаря насыщенной и стойкой зеленой окраске глауконит используется как естественный пигмент (в станковой и масляной живописи и для производства зелёных красок в промышленных целях). Разработана технология получения сухих фасадных красок из глауконитов.

Установлена эффективность использования глауконита в качестве минеральной подкормки в птицеводстве и животноводстве. При выращивании биомассы хлореллы, выращивании экологически чистой продукции на загрязнённых, в том числе радионуклидами, грунтах и для ряда иных целей.

рассказать об ошибке в описании

Цвет Темный оливково-зеленый, синевато-зеленый, черно-зеленый, травяно-зеленый, желто-зеленый Цвет черты светло-зеленый Происхождение названия от греческого glaucos по сине-зеленому цвету минерала IMA статус действителен, описан впервые до 1959 (до IMA) Химическая формула (K,Na)(Fe3+,Al,Mg)2(Si,Al)4O10(OH)2 Блеск матовый тусклый

Прозрачность просвечивает по краям

непрозрачный

Спайность весьма совершенная по {001}

Излом слюдоподобный
Твердость 2
Термические свойства Плавится с трудом с образованием черного стекла Типичные примеси Ca, P, Ti Strunz (8-ое издание) 8/H.13-40 Hey's CIM Ref.

бенитоит— Свойства и характеристики камня. Месторождения минерала. Фото. Динамика изменения цен

Бенитоит (англ. Benitoite) — крайне редкий минерал, силикат бария и титана. Синоним — «небесный камень».

Впервые этот минерал был обнаружен в 1906 г. старателем Джеймсом Качем. Он получил название «бенитоит» по местности, где был обнаружен, — округу Сан-Бенито в Калифорнии, США. Сначала его приняли за сапфир, и многие камни подверглись огранке и были проданы именно как сапфиры.

Однако годом позже минеролог Джордж Лоудербак детально исследовал находку с помощью рентгеновских лучей. В результате он доказал, что кристаллическая решетка бенитоита является уникальной — этот факт позволил считать бенитоит самостоятельным минералом.

Любопытно, что существование минерала с подобным кристаллическим строением было предсказано еще в 1830 г. Иоганном Фредериком Хессегем.

Происхождение

Кристаллы таблитчатые или небольшие плоские треугольные сдвоенные пирамиды. Находится в парагенезисе с нептунитом, натролитом, анатазом, глаукофаном. Обнаружен в пустотках прожилков белого натролита среди роговообманковых кристаллических сланцев.

Бенитоит был найден в ассоциации с другим редким минералом титана — нептунитом, встреченным ранее лишь в Гренландии. Оба минерала приурочены к маломощным натролитовым жилам в каньоне Дьявола, в истоках реки Сан-Бенито, в округе Сан-Бенито в Калифорнии (США).

Несмотря на тщательные поиски, бенитоит не был обнаружен за пределами этого района. Найдено несколько камней весом до 1,5–2 каратов. Наиболее крупный из них, совершенно не имеющий изъянов камень весом 7,83 карат примечателен тем, что почти в три раза превышает по весу следующий за ним по величине камень. Он хранится в Смитсоновском институте в Вашингтоне.

Свойства

По химическому составу бенитоит является бариевотитановым силикатом. Кристаллы дипирамидальные, ярко выраженный плеохроизм, синяя люминесценция в ультрафиолетовых лучах.

Цвет минерала устойчивый и связан, вероятно, с присутствием титана. Цвет голубой, синий, сапфирово-синий, свинцово-серый, бесцветный, реже красный, иногда пятнистый, изменяется в пределах одного кристалла. Хрупкий.

Блеск стеклянный до смоляно-стеклянного. Прозрчный или полупрозрачный.

В кристаллографическом отношении минерал представляет исключительный интерес, так как его кристаллы являются единственным примером кристаллов гексагональной сингонии, обладающих плоскостью симметрии, перпендикулярной оси симметрии третьего порядка. В соответствии с типом симметрии бенитоит оптически одноосный, положительный. Дисперсия для интервала В — G большая: 0,039 для обыкновенного и 0,046 для необыкновенного луча. В этом отношении бенитоит может соперничать с алмазом.

Встречается лишь в мелких кристаллах в гидротермальных серпентинитах. Легко спутать с сапфиром. Высоко ценится ювелирами как редкий камень.

Следует иметь в виду, что из-за сравнительной мягкости бенитоита этот камень лучше не использовать для колец.

Отличия от сапфира

На первый взгляд бенитоит легко спутать с сапфиром, потому что оба эти минерала имеют сходную окраску и почти одинаковое светопреломление. Однако бенитоит имеет заметно меньшую плотность (3,67 г/см3) по сравнению с плотностью сапфира (4,00 г/см3).

Характерной отличительной особенностью бенитоита является его сильная голубая люминесценция при облучении коротковолновым ультрафиолетовым светом. Сапфир же почти не реагирует на ультрафиолетовое облучение любой длины волны. Ограненный камень можно отличить также по показателям преломления.

Кроме того, в отличие от сапфира бенитоит легко плавится в пламени паяльной трубки, образуя прозрачное стекло.

Месторождения

Единственное известное месторождение находится в каньоне Дьявола, округ Сан-Бенито (шт. Калифорния, США).

Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Cтраница 1

Глаукофан может быть продуктом изменения пироксена и может сам переходить в зеленую, богатую натром роговую обманку; когда этот переход не полон, минерал называется аномальным глаукофаном и, вероятно, богат H2Ca2Mg4Al2Si 024, тогда он имеет максимальный угол погасания в вертикальной зоне ( ( Ng) 16, 20 или даже 22; в то же время его цвет параллельно Ng становится бледным зеленовато-синим.  [1]

Глаукофан устойчив до 850 С при 175 барах и до 868 при Рлара 2000 бар. Избыток кремнезема понижает его высокотемпературный предел устойчивости.  [2]

Глаукофан ( глаукофане – синий) – наиболее распространенная щелочная роговая обманка, встречающаяся только в метаморфических породах.  [3]

Глаукофан (глаукофане – синий) – наиболее распространенная щелочная роговая обманка, встречающаяся только в метаморфических породах.  [4]

Смесимость рибекита иглаукофана; каждая точка отвечает одному анализу.  [5]

Цепи ( а и б, ленты ( в и г, плоские гексагональные.  [6]

ОН) 2; глаукофан Na2 ( Mg, Fen) 3 ( Al, Fein) 2 [ Si8022 ] ( OH) 2; такую же структуру имеет роговая обманка.  [7]

При высоком давлении пара с полемглаукофана граничит поле форстерита, энстатита и жидкости. При избытке Si02 для состава Na20 – 3MgO – A1203 10Si02 ( рис.

57) ниже 1050 при атмосферном давлении устойчивыми соединениями являются энстатит, альбит и тридимит; между 1050 и 1103 – энстатит, альбит и жидкость; между 1103 и 1152 – энстатит п жидкость; выше 1152 – форстерит, энстатит п жидкость.

При температуре выше 860 в присутствии пара устойчив альбит и энстатит, а ниже – весь альбит и часть энстатита реагируют с паром, образуя глаукофан и небольшое количество расплава.  [8]

Ро – Т диаграмма для состава Na2O 3MgO Fe2O3 – 83Ю2 избыток НаО.  [9]

Сравнение параметров и объемов элементарных ячеексинтетического глаукофана и магнезиарибекита ( табл. 42) показывает, что для последнего эти величины несколько больше, чем для глаукофана, так как ионный радиус железа больше ионного радиуса алюминия.  [10]

Экспериментально определенные фазовые зависимости как длячистого глаукофана, так и для глаукофана с избытком кремнезема показывают, что этот амфибол имеет широкую область термической стабильности. Для получения глаукофана в широком интервале Р – Т условий необходимы составы с высоким содержанием окиси натрия и большим недостатком окиси кальция по сравнению с окисью алюминия.  [11]

Ре п [818022] ( ОН) 2; глаукофан Na2 ( Mg Feil) 3 ( Al Feni) 2 [ Si8022 ] ( OH) 2; такую же структуру имеет роговая обманка.  [12]

Fea 03, в синих – арфведсонит, рибекит, глаукофан.  [13]

Эрнстом ( Ernst, 1961) изучена также диаграмма состоянияглаукофана. Замечено, что смеси окислов и стекло плавятся на 25 – 50 С ниже, чем смеси, составленные из минералов.  [14]

Экспериментально определенные фазовые зависимости как для чистого глаукофана, так и дляглаукофана с избытком кремнезема показывают, что этот амфибол имеет широкую область термической стабильности. Для получения глаукофана в широком интервале Р – Т условий необходимы составы с высоким содержанием окиси натрия и большим недостатком окиси кальция по сравнению с окисью алюминия.  [15]

Страницы:      1    2    3

Глаукофан

Классификация и систематика минералов,
горных пород, окаменелостей, метеоритов

Словарь минералов и горных породСловарь окаменелостей и ископаемых организмов

ГЛАУКОФАН – минерал натриевой подгруппы надгруппы амфиболов. Образует изоморфный ряд с ферро-глаукофаном _Na2(Fe2+3Al2)Si8O22(OH)2.

Английское название: Glaucophane (название минерала, утверждённое IMA)

Впервые выделен/описан: Минерал глаукофан впервые обнаружен в Греции. Переопределён в отчёте по амфиболам IMA 2012 года.

Происхождение названия: Глаукофан назван от греческих слов “glaukos” – голубовато-синий и “fanos” – появляться.

Другие названия (синонимы):

IMA не рекомендует использовать какие-либо названия минеральных видов кроме официально утверждённых, несмотря на это в литературе помимо утвержденного названия глаукофан, встречаются такие: antiglaucophane, gastaldite.

Разновидности минерала:

При различном русскоязычном написании названия разновидности желательно придерживаться написания английского аналога, если последний первичен.

Литиевый глаукофан (Li-rich glaucophane) – разновидность глаукофана, обогащенная литием.

Сингония: Моноклинная

Состав (формула): _Na2(Mg3Al2)Si8O22(OH)2

Цвет:

Серовато-синий, темно-синий, черновато-синий

Цвет черты (цвет в порошке): Серовато-голубой

Прозрачность: Просвечивающий

Спайность: Совершенная

Излом: Неровный, Раковистый

Блеск: Перламутровый, Стеклянный

Твёрдость: 6

Удельный вес, г/см3: 3,08-3,22 – измеренный; 3,132 – вычисленный

Глаукофан образует призматические кристаллы; столбчатые, лучистые, волокнистые, зернистые агрегаты.

Глаукофан встречается в ассоциации с альбитом, минералами группы хлоритов, кросситом, эпидотом,  пумпеллиитом, лавсонитом, омфацитом, жадеитом, актинолитом, куммингтонитом, арагонитом.

Глаукофан образуется в процессе метаморфизма в глаукофановую стадию в старых зонах субдукции горных поясов; в породах зеленосланцевой и эклогитовой стадии, подвергшихся ретроградному метаморфизму.

Глаукофан известен в России (Ловозерский массив, Кольский полуостров); Австралии (Rocky Beach, New South Wales; Oraparinna Asbestos Mine, South Australia; Port Sorell); Австрии (Carinthia; Salzburg); Германии (Triberg, Baden-Wurttemberg); Греции (Syra Island; Cyclades Islands); в Италии (Piedmont; Liguria); Китае (Anhui Province; Gansu Province; Heilongjiang Province; Henan Province; Tibet Autonomous Region); на Кубе (Sierra del Convento); Норвегии (Vestgotabreen, Svalbard); в Республике Колумбия (Parash, La Guajira Department); США, штат Аляска (Kodiak Islands), Айдахо (Lemhi Co.), Вашингтон (Jefferson Co.; Kittitas Co.; Skagit Co.), штат Калифорния (Tiburon Peninsula и Vonsen Ranch, Marin Co.; Glaucophane Ridge, Panoche Valley, San Benito Co.; Valley Ford, Sonoma Co.), штат Колорадо (Chaffee Co.), Массачусетс (Essex Co.), Монтана (Ravalli Co.), Нью-Йорк (Orange Co.), Южная Дакота (Pennington Co.); Уэльсе (Anglesey); Турции; Финляндии; Франции (Brittany; Corsica); Швеции (Smaland; Narke); Швейцарии (Allalinhorn Mt. и Mellichen glacier, Wallis); Японии (Ubuzan, Aichi Prefecture; Otakiyama, Tokushima Prefecture).